Quelle: http://www.focus-patient.at/750_DE
Datum: 09.09.2010



Adresse:                     1020 Wien, Obere Augartenstrae 26-28/13
Tel / Fax:                    +43 (1) 33 26 376
E-Mail:                        cf-hilfe.wien@cystischefibrose.at
Website:                     http://www.cystischefibrose.at/
Bürozeiten:                 Montag und Donnerstag 10-13 Uhr u. nach telef.                
                                   Voranmeldung
Treffen:                       4 - 6 mal jährlich (Termine werden in den Mitgliederbriefen   
                                   bekanntgegeben)
Kontakt:                      Anneliese Lang
Anzahl d. Mitglieder:  200
Gründungsjahr:          1982
Motto:                         "Mir geht´s gut, ich kann wieder aufatmen"
Ziele:                          Ziel des gemeinnützigen Vereins ist es, Betroffene bei der
                                   Bewältigung der vielfältigen Probleme im täglichen Leben
                                   zu unterstützen.
                                   Öffentlichkeitsarbeit mit den CF Abteilungen in Ost-
                                   Österreich sind weitere Schwerpunkte unserer Arbeit.
                                   Finanziert werden sämtliche Projekte aus Spenden und 
                                   Erlösen von Benefizveranstaltungen.
Angebote:                  Neben dem Angebot der persönlichen Beratungen und der
                                   Möglichkeit Bedürftige finanziell zu unterstützen, werden Fort-
                                   bildungsveranstaltungen und Treffen für Angehörige und
                                   Betroffene organisiert. Regelmäßig werden Briefe an die 
                                   Mitglieder verschickt, welche neben lokalen Informationen 
                                   auch über aktuelle Entwicklungen in Wissenschaft und 
                                   Forschung informieren. Ferner wird die Möglichkeit geboten,
                                   preisgünstige Fachliteratur zu erwerben. 
                                   Die DVD "Ich sage JA zum Leben" ist ein weiteres Medium, 
                                   das nicht nur den Betroffenen selbst, sondern allen die sich
                                   mit der Erkrankung und dem Leben im Alltag mit CF aus-
                                   einandersetzen wollen, umfassende Informationen bietet.
                                   Außerdem unterstützt der Verein Forschungsprojekte und
                                   Sonderausbildungen von Therapeuten. Seit 2006 trägt der
                                   Verein die Kosten für die Durchführung der Qualitätskontrolle, 
                                   die hilft, neue Maßstäbe in der medizinischen Betreuung von 
                                   CF Betroffenen zu setzen.
Anneliese Lang:         Die Cystische Fibrose Hilfe Wien, NÖ und N-Bgld. entstand
                                   vor knapp fünfundzwanzig Jahren aus einer Initiative 
                                   engagierter Eltern. Damals war die Erkrankung weitgehend
                                   unbekannt, viele Kinder haben das Schulalter nicht erreicht.
                                   Heute ist Dank der medizinischen Entwicklung "Cystische 
                                   Fibrose" erwachsen geworden und der Aufbau eigener 
                                   Behandlungszentren, sowie die Integration im Berufsleben
                                   stehen für erwachsene Betroffene im Vordergrund.
                                    



Letzte Aktualisierung: 19.06.2010
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